Expertas sanitarias exigen una mayor investigación sobre las enfermedades que afectan a las mujeres

Madrid. 24 sep. 20. AmecoPress.- La IV conferencia organizada por CERMI Mujeres está teniendo lugar entre ayer y hoy y uno de los diálogos que se han tenido ha sido acerca del “Diagnóstico y análisis de la situación actual”, en el que varias expertas del mundo de la salud aseguran que es necesaria una investigación científica más profunda sobre la salud de mujeres y niñas y sobre las enfermedades que les afectan especialmente.

María Teresa Ruiz Cantero, catedrática de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Alicante, trasladó que considera necesario aportar una perspectiva de género no sólo a las investigaciones médicas, sino a la atención sanitaria, evitando así que determinados sesgos puedan afectar negativamente a las pacientes.

“Si se investiga de forma sesgada, luego el diagnóstico puede ser erróneo. Es muy importante que los médicos de Atención Primaria estén bien informados, porque el diagnóstico precoz de las enfermedades puede evitar discapacidades posteriores”, añadió María Teresa, defensora de la idea de que las enfermedades se manifiestan de diferente forma en mujeres y hombres y pueden responder de manera distinta a determinados tratamientos.

Ana Távora, profesora asociada del Departamento de Psiquiatría de la Facultad de Medicina y Miembro del Instituto de las Mujeres y del Género de la Universidad de Granada, aseguró durante la conferencia que se debe quitar ese lugar identitario al diagnóstico clínico, para que se siga viendo a la persona en cuestión y no a la enfermedad mental de la paciente. “Se puede tener una enfermedad mental, pero mantienes intactos todos tus derechos como persona. No es incompatible tener una discapacidad con ser agente de tu propia vida”, aseguró.

Además, Távora se dirigió a las familias para pedirles personalmente que favorezcan la autonomía personal de las mujeres con discapacidad psicosocial e hizo hincapié en la importancia de los espacios propios de estas mujeres para reflexionar sobre su situación, agravada por el contexto de “subordinación política” en la que vive esta parte de la ciudadanía.

Por su parte, Emilia Escudero, integrante de la Comisión de Impulso de EndoMadrid, centró su participación en explicar el dolor que soportan las mujeres con endometriosis, una enfermedad que “no tiene cura, sino tratamientos paliativos” y sobre la que no hay apenas investigación científica. Escudero criticó también el tabú que existe acerca de la menstruación y que en ocasiones se les diga a las mujeres que “no hay nada que hacer porque les ha tocado así”.

En este sentido, planteó un cambio de concepto de discapacidad para que a las mujeres que están en una situación complicada debido a esta enfermedad, se les pueda reconocer un grado oficial de discapacidad para permitir así la adaptación de puestos de trabajo o el fácil acceso a determinados tratamientos.

Por otra parte, Alba Ancochea, directora de la Federación Española de Enfermedades Raras, ahondó en el abordaje diferencial de la salud y, concretamente, su impacto en mujeres y hombres que sufren este tipo de enfermedades. Explicó que “un 54% de las mujeres con enfermedades raras están insatisfechas con la atención sanitaria, frente al 49% de los hombres”, debido, entre otras cosas, al retraso de los diagnósticos. También aseguró que las mujeres requieren ayuda psicológica en más del doble de los casos que los hombres.

También colaboró Beatriz Gimeno, Directora del Instituto de la Mujer y para la Igualdad de Oportunidades, que reprobó la discriminación que sufren las mujeres con discapacidad, que terminan teniendo como única opción hacer tareas de cuidado en la familia y personas dependientes. Advirtió que “en esta sociedad se nos olvida que no cuidar de las emociones también produce problemas de salud.”

Gimeno aprovechó para destacar también las dificultades a las que se han enfrentado las mujeres con discapacidad durante la pandemia y reconoció que muchas de las iniciativas que se han puesto en marcha para mitigar el impacto de la crisis sanitaria han sido impulsadas por mujeres.

Finalmente participó la secretaria general del Patronato de CERMI Mujeres, Pilar Villarino, quien resaltó que “las mujeres y niñas con discapacidad y las madres y cuidadoras de personas en la misma situación, siguen siendo las grandes invisibles, las grandes olvidadas en materia de salud ya tención sociosanitaria”, lo que, según su punto de vista, atenta contra la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

“La emergencia sanitaria, económica y social ha sido especialmente lacerante entre las mujeres con discapacidad, llevándolas en muchos casos a graves situaciones de abandono social que deben ser denunciadas y revertidas”, zanjó Villarino.

Foto: Cedida por CERMI Mujeres
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Pie de foto: cartel de la IV Conferencia Sectorial de CERMI Mujeres
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Sociedad - Discapacidad - Género y Desarrollo. 24 sep. 20. AmecoPress