Miércoles, 23 de agosto de 2017.

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Las asociaciones de endometriosis piden más visibilidad

EndoMadrid junto con más agrupaciones llevan sus reclamaciones al Congreso de los Diputados

Sociedad, Instituciones de igualdad, Situación social de las mujeres, Salud, Salud y género, Madrid, Martes 28 de marzo de 2017, por Redacción AmecoPress


Madrid. 27 de marzo de 2017. Amecopress El 23 de marzo, la asociación de afectadas por endometriosis de la Comunidad de Madrid junto con la colaboración del Grupo Parlamentario Socialista celebró en el Congreso de los Diputados, en la Sala Clara Campoamor, una Jornada Interparlamentaria sobre endometriosis.

La bienvenida corrió a cargo de la diputada y portavoz de la Comisón de Igualdad, Ángeles Álvarez, que además moderó la primera mesa. Así mismo, el portavoz de Sanidad del GPS, Jesús María Fernández, asistió durante toda la jornada y moderó la segunda mesa. También clausuró el evento.

Ángeles Álvarez inició su discurso de bienvenida señalando que como feminista sabía muy bien que el problema de la invisibilización de la enfermedad es consecuencia de ser únicamente femenina” y animó a las asociaciones de afectadas a organizarse y movilizarse para ser efectivas en su incidencia política.

Tanto la portavoz de igualdad como Jesús María Fernández recalcaron varias veces su compromiso con las afectadas por endometriosis como con la sanidad pública.

En nombre de las asociaciones de afectadas EndoCatalunya, ADAEZ y de ENDOMadrid leyó las reivindicaciones Lucía Torres, miembro de la Comisión de Impulso de ENDOMadrid.

Al término de la jornada las personas asistentes, ponentes, diputados y diputadas socialistas y las asociaciones de afectadas se hicieron una foto de familia en la escalinata principal del Congreso de los Diputados con una pancarta reivindicativa por el mes de la endometriosis.

Endometriosis: ‘un problema social’

Se calcula que más de un millón de mujeres padecen endometriosis en el Estado español. Eso usando el índice de prevalencia del 10% sobre las mujeres en edad fértil, la más comúnmente aceptada por la comunidad científica. Sin embargo, en opinión de las afectadas, "ese índice es bastante conservador pues está basado en estudios realizados en Estados Unidos. No tenemos datos del Sistema Nacional de Salud de cuántas mujeres hay a día de hoy diagnosticadas con endometriosis, ni de cuántas cirugías se realizan para intentar tratar esta dolencia. Los especialistas hablan de una prevalencia entre el 15 y el 20% en España. Si consideramos la edad de inicio de la regla en 8-10 años, como ha estudiado la Dra. Barranco Castillo, de la Universidad de Granada, tendríamos que en realidad somos 2 millones de personas con endometriosis, con o sin diagnosticar" aclaró Lucía Torres de ENDOMadrid.

Las mujeres con endometriosis suelen ser pacientes con asma, diabetes, VIH y tuberculosis todos ellos juntos. Para las asociaciones de afectadas " la endometriosis no es un problema sanitario, es un problema social".

La realidad de las enfermas de endometriosis es que se ven expulsadas del sistema: expulsadas del Sistema Nacional de Salud, pues apenas existen consultas especializadas en endometriosis. Los medicamentos que se recetan no están cubiertos por el SNS. El acceso a las técnicas de reproducción asistida llega tarde y no siempre es el adecuado.

Las asociaciones de Endometriosis piden más visibilidad

Las asociaciones de endometriosis hicieron una exposición de las iniciativas parlamentarias presentadas hasta el momento sobre endometriosis y el balance era muy poco alentador. Desde la primera iniciativa en 2006 hasta 2017 se pueden contar con las manos, y el Gobierno ni siquiera ha difundido la Guía de Atención a Pacientes con endometriosis que se empezó a trabajar en 2010 y finalmente se editó en 2013. Las afectadas y los diferentes doctores y doctoras que intervinieron reclamaron sucesivas veces la difusión a personal médico y sanitario de dicha guía, que además fue repartida en la sala por la organización. Uno de los comentarios más repetidos entre los asistentes en modo irónico fue que “era la primera vez que se imprimían tantas copias de la guía”.

Entre las reivindicaciones que se expusieron desde las asociaciones de afectadas están la necesidad de generalizar el diagnóstico precoz: se calcula que las mujeres afectadas de endometriosis tardan una media de nueve años en ser diagnosticadas debido a que sus síntomas se manifiestan normalmente durante la menstruación, y a que se piensa erróneamente que ésta tiene que doler. En la amplia mayoría de CC. AA., las afectadas de endometriosis son atendidas por ginecólogos o ginecólogas generalistas, no especializados en endometriosis, lo que acarrea que en muchas ocasiones no sean diagnosticadas o no lo sean correctamente. También reclaman mayor formación del personal sanitario en esta enfermedad.

“El Centro Nacional de Epidemiología tiene la capacidad para dar datos anuales de enfermedades con índices de prevalencia parecidos, como son los tumores cancerígenos, e incluso de enfermedades menos expandidas pero contagiosas como la tuberculosis o el VIH (estos datos de obligada información pública por la OMS). ¿Por qué no para la endometriosis?”.

Las asociaciones también recordaron que La Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres, en su artículo 27, recoge los principios básicos para la integración del principio de igualdad en las estrategias y programas de salud. La ley cumple este mes 10 años y aún no se ha hecho efectivo este artículo. España es firmante de la Declaración de Madrid Mainstreaming de Género en las políticas de Salud en Europa. Dicha declaración insta a los Estados Miembros y a la OMS a incluir las perspectivas de género como uno de los criterios para la financiación de cualquier investigación relevante. Que tampoco se está cumpliendo.

La Dra. Ruiz Cantero, explicó que parte del problema de la desatención a esta enfermedad es el sesgo de género en la medicina y en los estudios científicos biomédicos, en los ensayos clínicos y en la atención médica en general. Así lo demostró con datos.

Lucía Torres también puso como referencia al modelo francés que ha tomado nota de la importancia de esta enfermedad como asunto de salud pública y ha firmado una serie de convenios de partenariado entre los Ministerios de Educación, Sanidad e Igualdad y las principales asociaciones de pacientes del país creando un Centro Nacional de Endometriosis. También se ha tomado el compromiso de educar en los próximos 5 años a las niñas y niños en edad escolar sobre salud reproductiva transmitiendo el mensaje de que la menstruación no tiene que ser dolorosa. Gracias a Francia se ha incluido en la agenda política internacional la endometriosis ya que la Ministra de Igualdad de Francia hizo una intervención sobre la endometriosis en el marco de la Comisión del Estado de las Mujeres en la sede de Naciones Unidas. EndoMadrid, EndoCatalunya y ADAEZ piden acciones interministeriales que vayan por el mismo camino.

Foto Archivo Amecopres


Sociedad - Instituciones de igualdad - Situación social de las mujeres - Salud - Salud y género; 27 de marzo de 2017. Amecopress




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